本品通过抑制?型和?型5Ω-还原酶的活性，进而抑制DHT的代谢，它具有抗雄激素特性，选择性地作用于前列腺，不影响下丘脑垂体轴，亦可通过抑制磷脂酶A₂，使前列腺素合成减少。

适用于无并发症的前列腺增生引起的梗阻性和刺激性症状。

1.少见恶心、恶心。

口服：进餐时用少量水吞服，每次160mg，2次/d。

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