婴儿肢端脓皮病--掌上医讯 | 做医生关注的新闻

婴儿肢端脓皮病 ( infantile extremity pustuloderma )

别名：婴儿肢端脓皮病；infantile extremity pustuloderma

解释展开收起

概述：婴儿肢端脓皮病(infantile extremity pustuloderma)为发生于婴儿手足部位、皮损为瘙痒性丘疹及脓疱的炎症性疾病，自1976年以来国内外均有报道。

1 临床表现展开收起

临床表现：本病多发生在2～10个月的婴儿，偶有5岁的患儿发生。在国外以黑人儿童多见。男多于女。皮损初起为帽针头大小的红色丘疹，孤立或成群分布。24h后变为直径1～2mm的水疱或脓疱。好发部位是手掌及足底，其次为手背、腕部、足背、踝部，偶见于头皮。皮疹反复发作，瘙痒剧烈，影响睡眠，小儿因此烦躁不安。皮损一般于发病后7～10天自然缓解、消退，但2～3周后可再发。夏季皮损加剧。2岁后可自愈。

2 病因和发病机制展开收起

发病机制：目前没有相关内容描述。

【病因】

病因：不明。将本病患者的脓疱或水疱内容物进行细菌、真菌培养，均为阴性。

3 流行病学展开收起

流行病学：本病多发生在2ｖ10个月的婴儿，偶有5岁的患儿发生。在国外以黑人儿童多见。男多于女。

4 实验检查展开收起

实验室检查：皮损内容物涂片可见多数多型核粒细胞，部分见明显嗜酸性粒细胞浸润，细菌和真菌培养均阴性。

5 辅助检查展开收起

其他辅助检查：组织病理：示局限性角层下脓疱，疱液中充满中性多形核粒细胞和浆液，疱顶由致密的角质层组成，疱底是由压缩的生发层组成。真皮乳头轻度水肿，浅部血管周围有淋巴细胞浸润以及少许中性粒细胞和嗜酸性粒细胞。直接和间接免疫荧光检查未见特殊。皮损内容物涂片可见多数多型核粒细胞，部分见明显嗜酸性粒细胞浸润，细菌和真菌培养均阴性。

6 诊断要点展开收起

诊断：根据典型的临床症状和体征，诊断不难。但需与脓疱疮、新生儿一过性脓疱性黑变病、出汗不良性湿疹、掌跖脓疱性银屑病、汗疱疹、疥疮等鉴别。

7 诊断与鉴别诊断展开收起

鉴别诊断：需与脓疱疮、新生儿一过性脓疱性黑变病、出汗不良性湿疹、掌跖脓疱性银屑病、汗疱疹、疥疮等鉴别。

8 预防展开收起

预防：

1.对2ｖ10个月的婴儿，应经常洗浴，避免过热出汗。

2.注意皮肤卫生，加强身体锻炼，增进皮肤的抵抗力。

3.保持皮肤机能的完整性。对于皮肤病，尤其是瘙痒性皮肤病，应及时进行合理治疗。防治皮肤损伤，避免搔抓及皮肤摩擦等刺激。

4.衣帽、毛巾、面盆等禁止公用，防止接触传染，对患者适当进行隔离。患者所用敷料及接触物要严格消毒或焚毁。在患病期间，除应用药液清洗皮损外，禁止用自来水洗涤患部，以防扩延。

5.发病时应禁饮酒或食辛辣刺激食物。少食厚味食物。

9 治疗方案及原则展开收起

治疗：本病治疗较困难。氨苯砜(DDS)对本病有良效。每天2mg/kg，72h后可明显好转，但停药后2ｖ3天可复发。个别患者在长期应用DDS后可产生耐药，则将剂量增至每天3mg/kg，待症状控制后每天用0.5ｖ0.7mg/kg控制复发。抗组胺药对止痒有效。外用皮质激素无效。

10 并发症展开收起

并发症：目前没有相关内容描述。

11 病程和预后展开收起

【预后】

预后：发病后7ｖ10天自然缓解、消退，但2ｖ3周后可再发。夏季皮损加剧。2岁后可自愈。

12 相关课件展开收起

水肿

13 相关药品展开收起

｜组胺｜阿仑膦酸钠｜

14 相关症状展开收起

｜婴儿睡觉前哭闹｜

名词解释
医学资讯
医学指南
医学视频
医学病例

相关关键词