概述：本病又称Majocchi 紫癜、环状毛囊性毛细管扩张(telangiectasia follicularis annularis)，初为毛囊周围毛细血管扩张及 出血，渐扩展成环状，中央遗留色素沉着及萎缩。
    毛细血管扩张陛环状紫癜(purpura annularis telangiectodes)又称Majocchi病。

临床表现：初为对称发生的各种形状的毛细血管扩张，往往排列成环状、半环状，亦可呈线状、纹状、匐行状甚至片状的直径为1～3cm的斑。毛细血管扩张在斑的边缘显著，随后在其内部(中央)出现点状出血和淡褐色色素沉着，出血点的数目较毛细血管扩张的数目为少。斑状损害可继续离心性扩大，在其边缘可出现新的毛细血管扩张与出血点，经过一定时期后，斑的色调变淡而呈黄褐色。此后色素沉着消失。往往遗留轻微的皮肤萎缩，患部毳毛亦可脱落。
本病往往对称发生于小腿伸侧面，数目可多可少，也可发生于大腿、前臂、臀及躯干部。几无黏膜病变。通常没有自觉症状，有的感觉轻度瘙痒，少数患者在皮疹发生以前有神经痛或风湿性疼痛。患者亦无静脉淤积现象。个别病例可突发急性起病。

实验室检查：实验室检查多无异常发现。

其他辅助检查：目前没有相关内容描述。

【预后】

   
    一、可发生在任何年龄，男女均可，女性多见。
   
    二、好发于小腿伸侧，可发展至大腿及躯干。
   
    三、初为紫红色环状斑疹，直径1～3cm，斑疹中或周边毛细血管扩张，伴有点状针尖大小紫红色瘀点，皮损渐成暗紫红色、黄褐色，中央可渐消退或出现轻度萎缩，周边扩大呈环状、半环状、多环状、弧形或同心圆样表现。病情反复迁延至数年。
   
    四、组织病理和免疫病理同色紊l生紫癜性苔藓样皮炎。

疗效判断标准
   
    一、治愈标准治疗后症状、体征消失，组织病理显示正常。免疫病理阴性。
   
    二、好转标准治疗后症状、体征消退大于50％，组织病理显示免疫病理显示免疫物质沉积有明显减少。
   
    三、无效标准治疗后症状、体征无变化；组织病理和免疫病理无变化。

临床疾病——诊断与疗效判断标准

出血 ｜  水肿

｜  斑疹  ｜红赤面  ｜鼻子红血丝  ｜脸颊出现红血丝  ｜鳞屑  ｜毛细血管出血  ｜皮肤出血点  ｜束臂试验阳性  ｜颜面充血呈樱桃红色  ｜紫癜  ｜