本品属4－氨基喹啉衍生物，药理作用和抗疟效果与氯喹相似。但对间日疟的作用不及氯喹，对抗氯喹恶性疟的疗效优于氯喹。

本品口服后迅速从胃肠道吸收。本品在肝内迅速转变成具有活性的代谢物去甲阿莫地喹。仅有极微量的原药随尿排出。去甲阿奠地喹的血浆消除半衰期差异很大(1ｖ10天或更长)。给药后数月还可从尿中检测到原药及其代谢物。

主要用于抗氯喹恶性疟急性发作的治疗。

孕妇及肝功能损害者并无禁忌。

1.类似氯喹。
    2.本品可引起氯喹不同，本品超量并未引起心血管毒性的症状，而且本品氯喹。不过，大剂量本品可引起晕厥、强直、惊厥和不自主运动。

长期应用可使指甲、硬腭和皮肤变为青灰色。

口服：成人用量第1天0.6g(基质)，第2ｖ3天各0.4g(基质)，每天1次。抗复发及预防：每周服0.4g(基质)1次。

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