本品为影响交感神经介质的药物。降压机制与胍乙啶相似。主要阻止神经末梢去甲肾上腺素的释放，耗竭去甲肾上腺素的贮存。有神经节阻断药相似的效应，但无副交感神经的阻断作用，不良反应较神经节阻断药为少，因此问世后就代替了神经节阻断药，使神经节阻断药趋于淘汰。其降压作用的产生主要是由于外周血管的扩张，伴有心率减慢。

本品口服吸收不完全，血药浓度在服药后约3小时达峰值，t1/2约9ｖ10小时。本品口服后24h开始见效，最大降压作用在用药1ｖ2周后才出现，停药后尚能维持约7ｖ10h。肌内注射10ｖ20mg,30min内血压下降，最明显降压出现在1ｖ2h后，持续约4ｖ6h，静脉注射可出现初期升压反应。药物部分在肝中代谢，以原型及代谢物形式从尿排出。在体内不与血浆蛋白结合。容易进入肾上腺能神经。不能透过血脑屏障。

适用于重度高血压患者。

肾功能不全、嗜铬细胞瘤及精神抑郁患者忌用。

常见恶心、头晕、乏力及体位性低血压。

口服：每次5mgｖ10mg，每日2次，逐渐增加至每次10mgｖ30mg，每日3次。

本品与利尿降压药合用可减少耐受性产生。三环类抗利尿药和左旋多巴会加强本品的降压作用。用药后饮酒可产生体位性低血压。

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