先天性肌性斜颈 ( congenital torticollis )
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    先天性斜颈有两类,一类是在颈椎发育缺陷基础上发生的斜颈,即先天性骨性斜颈,少见;另一类为肌性斜颈,大多为一侧胸锁乳突肌挛缩、变性所引起,多见,患儿常有产伤或难产病史,少数正常分娩婴儿也可发生肌性斜颈。
诊断思路
    1.病史要点患儿常有产伤或难产病史,出生后7~1O天,一侧胸锁乳突肌中下1/3处局限隆起,质地坚硬,呈梭形或椭圆形,无红、热、压痛,可随胸锁乳突肌活动。患儿头部偏向患侧,下颏转向健侧。颈部向患侧转动受限,向健侧旋转稍受限,向健侧屈曲明显受限。随着年龄增长,挛缩的肌肉日趋严重,畸形更加明显。患儿3~4个月后可出现患侧面部肌肉及斜方肌轻度萎缩,眼睛变小,头部倾斜度渐渐增大,较大些的儿童患侧耳朵可接近肩部,脸部明显不对称,斜方肌缩短,从而逐渐导致颈椎和上胸椎的侧凸畸形。
    2.查体要点
    (1)患儿出生时常有产伤或难产病史。
    (2)患儿颈部活动受限,向患侧旋转或向健侧屈曲明显受限。
    (3)患侧胸锁乳突肌中下段可触及硬块。
    (4)肿块可在数月内自行消退,胸锁乳突肌变短或挛缩;随着年龄增长,畸形加重,而且邻近器官可能产生继发畸形。
    (5)头面部不对称,如双眼不在同一水平,甚至大小不等,患侧颅骨发育扁平而小,颈胸椎出现代偿性侧凸,肩不平等一系列畸形。

    斜颈(congenital torticollis)的病理基础为患侧的胸锁乳突肌纤维化和挛缩。

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