无法分类(CMPD-U)或称无法分类的骨髓增殖性疾病(UMPD)。

   
    ①临床表现、实验室检查和形态学上具有慢性骨髓增殖性疾病(CMPD)的特点，但不符合CMPD诊断标准的任一亚型。
   
    ②MPD早期：可具有PV、ET、CIMF、CML等CMPD的某些表现(无Ph染色体或BCR/ABL融合基因)，但不足以诊断其为CMPD的任一亚型。
   
    ③4～6个月后，部分病例常出现符合诊断MPD某种亚型的明确指标。
   
    ④MPD晚期：进展为显著的骨髓纤维化、骨硬化，或转化为急性白血病等，其早期病变消失。

    骨髓活检光镜病变：
   
    ①增生极度活跃，不见脂肪细胞；
   
    ②粒、红、巨核三系细胞均增生；
   
    ③粒系、红系各阶段细胞的比例无显著异常；
   
    ④巨核细胞多少不等，可见各种形态巨核细胞；
   
    ⑤无骨髓纤维化，网状纤维浸银染色<“++”。

病理鉴别诊断
   
    ①CML；
   
    ②PV；
   
    ③ET；
   
    ④CIMF-纤维化前期；
   
    ⑤CMML等。

临床诊疗指南——病理学分册

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