本品为中枢性Ω2受体兴奋剂。其降压机制与可乐定相似。降低中枢神经系统去甲肾上腺素的释放和周转，抑制血管运动中枢，降低外周交感神经功能，从而产生降压作用。降压作用约为可乐定的1/10。此外，本品还具有中枢镇静作用。

口服吸收良好，口服后2ｖ5小时血药浓度达峰值，此后以两相方式下降，半衰期分别为1.3ｖ3.7h(Ω相)和9.0ｖ18.3h(?相)。服药后12小时约48%已经尿排泄，48小时内增加至80%，5天后已排泄94%。约4%由粪便排泄。

适用于轻度、中度高血压患者。但目前已很少应用。

已知对本药过敏者忌用。

常见有口干、疲劳，体位低血压，继续用药可自行消失。

具有中枢镇静作用，与中枢抑制药合用，应注意镇静叠加作用。

口服：每次0.2mgｖ0.8mg，2次/d。

与中枢抑制药合用具有镇静叠加作用。

目前已很少应用。与可乐定相似，可降低中枢神经系统去甲肾上腺素的释放和周转，抑制血管运动中枢，降低外周交感神经功能，从而产生降压作用。降压作用约为可乐定的1/10。

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