概述： 皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病(keratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)，又称 真皮穿通性毛囊与毛囊周围角化过度病(hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)、穿通性过度角化病(heperkeratosis penetrans)、毛囊及毛囊旁角化过度病(hyperkeratosis follicularis et parafollicularis)，本病少见，1916年由Kyrle首先描述。其特点为毛囊性或非毛囊性 皮肤过度角化而形成的圆锥形角化性丘疹、结节，角质剥除后可见凹坑，好发四肢。

临床表现：发病缓慢，一般无自觉症状。多见于20～60岁，皮损好发于四肢。基本损害为毛囊角化性丘疹，中心有角栓，除去角栓可见凹坑，损害呈肤色或浅褐色，周围有红晕。有时皮损可融合成疣状斑块。掌跖、黏膜一般不受累。本病常伴有糖尿病及肝肾疾患，如糖尿病及肝肾病得到控制，本病可减轻或自行消退。

实验室检查：有相关疾患的实验室指标异常如血糖、尿糖增高等。

其他辅助检查：组织病理：病变为一高度角化和部分角化不全的角质栓，嵌入表皮内，角栓内角化或不全角化物质向表皮内陷部位的表皮往下延伸压迫表皮，并从表皮断裂处侵入表皮空泡变性及部分角化不良。穿透至真皮处，可见由炎细胞和异物巨细胞组成的肉芽肿性反应。

【预后】

糖尿病

｜  阿维A  ｜

｜  尿糖  ｜

｜  凹陷瘢痕  ｜毛孔粗大  ｜毛孔角化过度  ｜毛囊性呈鳞片状角化  ｜皮肤粗糙  ｜糖尿  ｜趾(指)环状缩窄带  ｜