本品为蛋白同化激素，能促进体内蛋白质的合成和抑制其分解代谢，同时具有降血脂作用，降胆固醇的作用机制可能是抑制体内胆固醇合成的起始阶段，即由乙酸转变为甲羟戊酸的过程，并促进胆固醇转化成胆酸而排泄，也能阻止肝脏合成甘油三酯，从而降低血甘油三酯。适用于高脂血症及动脉粥样硬化症。

口服吸收后，其降胆固醇的作用机制可能是抑制体内胆固醇合成的起始阶段，即由乙酸转变为甲羟戊酸的过程，并促进胆固醇转化成胆酸而排泄，也能阻止肝脏合成甘油三酯，从而降低血甘油三酯。

适用于高脂血症及动脉粥样硬化症。

前列腺肥大者、孕妇忌用。

偶可引起男性化、月经异常、浮肿、转氨酶升高。活动性肝病、糖尿病。

口服用药量药在血脂明显下降后逐渐减少。

口服：每次0.5mg，每日3次。待血脂明显下降后，可将用量减至每日0.5ｖ1mg，1个月为一疗程。

目前药物相互作用还不明确。

雄异噁唑又名呋咱甲氢龙，去脂舒。临床可用于高脂血症及动脉粥样硬化症。偶可引起男性化、月经异常、浮肿、转氨酶升高。活动性肝病、糖尿病，使用时要引起注意。

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