1.下月履新 

据报道，美国卫生与公众服务部（HHS）于本周二宣布将于下月任命国家癌症研究所（NCI）所长Normam E. Sharpless为食品药品管理局（FDA）代理局长。此前一周，现任局长Scott Gottlieb宣布将在4月初辞职。 

Gottlieb予以继任者高度评价，认为他是一位伟大的公共卫生人才，也是一位敬业的医生，已经对FDA了如指掌，FDA将从他的领导中获益匪浅。HHS 部长Alex Azar也在一份声明中表示， Dr.Sharpless深厚的科学背景和专业知识将帮助他成为强有力的领导者。

2. Dr.Sharpless其人 

说起Dr.Sharpless，可能很多人还不熟悉，但事实上，无论从哪一方面来看，他都是履历金光闪闪的厉害人物。 

维基百科显示，Dr.Sharpless自2014年1月起担任北卡罗来纳大学（UNC）Lineberger综合癌症中心主任； 

他撰写了130多份原始报告、评论和书籍章节；有12项已发布或待批专利的发明；他是2家生物技术公司的创始人；他获得的荣誉包括2007年杰斐逊飞行员奖获得者，2009年获得学者成就奖的Hettleman奖，2010年获得Glenn老龄化生物机制研究奖，以及2012年《Triangle Business Journal》“健康守护英雄”等。  

2017年10月起Dr.Sharpless担任国家癌症研究所所长，负责监管美国最高癌症研究组织。 

3. Dr.Sharpless与Watson for Genomics  

Dr.Sharpless也很专注于探索如何利用大数据更好地为研究提供信息，这也是FDA关注的话题。在他看来，人工智能(包括IBM Watson及其癌症治疗工具)来改善治疗是一直以来的热点。 

2015年11月，时任北卡罗来纳大学（UNC）Lineberger综合癌症中心主任的Dr.Sharpless主导了一项针对1018例肿瘤患者的回顾性研究，在NGS数据解读过程中发现：UNC专家组的解读速度为20例/周，WfG的解读速度为20例/小时。不止“逆天”的速度，WfG的解读质量更让人类专家叹为观止：WfG解读不仅将UNC专家组解读的变异结果和用药推荐方案全部包括在内，并且WfG额外发现了8个可接受靶向治疗的基因，其中有7个基因经专家组讨论后承认是正确的，这些额外鉴别出的可干预基因能够使32%（323/1018）的患者找到可选择的治疗方式（如：入组最新的药物临床试验）。

也就是说：应用WfG进行NGS数据的解读，不仅可以快速、高效的获得与高水平专家团队一致的报告内容，另外还可以全面了解与受检者所携带的基因突变位点相关的最新靶向药物/免疫药物/临床试验的信息，为临床工作者和受检者提供更多治疗选择。 

WfG是一款可扩展的云平台SaaS系统，该系统借助人工智能技术对受检者的肿瘤样本高通量测序数据提供针对基因变异检测的数据快速解读服务（包括变异的分类、判断与基因变异相关的治疗手段及药物临床试验信息）。

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