慢性粒细胞白血病的细胞形态学特点与诊断

来源:检验医学网作者:检验医学网时间:2016-05-15 阅读:5113评论:0赞:0 有0人参与
慢性粒细胞白血病(chronic myelocytice leukemia,CML)是起源于造血干细胞的克隆性增殖性疾病,除主要累及粒系外,红系、巨核系亦可受累。临床特征为持续性进行性外周血白细胞增高,分类中有不同分化阶段的粒细胞,但以中幼粒细胞阶段为主,脾肿大,90%以上患者骨髓细胞中有特征性的费城染色体或bcr/abl融合基因。 
①检验
Ⅰ.血象 
Ⅰ)白细胞 白细胞数显著增高,初期一般为50×109/L,多数在(100~300)×109/L,分类以粒细胞系为主,常>90%,出现大量未成熟粒细胞,以中性中幼粒及晚幼粒细胞增多尤为突出,杆状和分叶核粒细胞也增高,尤其是嗜碱性粒细胞可高达10%~20%,是慢粒的特征之一,有助于其诊断且是与其它粒细胞增多的疾病相鉴别依据之一。淋巴细胞和单核细胞的比率减少,少数患者单核细胞也增高。随着病期进展,原始粒细胞可增多,加速期可>10%,急变期可>20%。
Ⅱ)红细胞和血红蛋白 在疾病早期,红细胞数正常或增多,以后逐渐出现贫血,一般为正常细胞性贫血,可有红细胞大小不均和异形,嗜多色性或点彩红细胞和有核红细胞。
Ⅲ)血小板 初诊断病例血小板正常或增多,有时可高达1000×109/L,加速期及急变期,血小板可减少。血小板形态可发生变异,偶见巨核细胞碎片或裸核。
Ⅱ.骨髓象 骨髓有核细胞增生明显至极度活跃,以粒细胞为主,红系细胞相对减少或受抑制,粒、红比值可高达10~50∶1。主要是中性中幼、晚幼及杆状核粒细胞明显增多(原始粒细胞<10%,嗜酸、嗜碱性粒细胞增多。巨核细胞正常或增多,晚期减少。
本病的晚期可发生急性变(慢粒急变),又称原始细胞危象(blast crisis)。大多数病例发展为急粒变,约占50%~60%,其次为急淋变,约20%~30%,少数患者可急变为单核细胞、红细胞、巨核细胞等类型急性白血病。此时的骨髓象特点为原始细胞明显增高,因慢粒急变时可发展成为任何类型急性白血病,故骨髓中原粒细胞(Ⅰ型+Ⅱ型)或原淋+幼淋,或原单+幼单等相应类型的原始和幼稚细胞增高,≥30%,嗜碱性粒细胞增高,红系、巨核系细胞均受抑制或减少。 
骨髓活检病理切片见骨髓组织几乎完全为白血病细胞所浸润,而无脂肪组织。在疾病后期,部分病例出现局灶性骨髓纤维化。
Ⅲ.细胞化学染色 NAP阳性率及积分明显减低,甚至为0分。慢粒合并感染、妊娠及急变期,NAP积分可升高。治疗获得完全缓解时,若NAP活力恢复正常,提示预后较好。
Ⅳ.免疫学标志 慢粒急变后免疫标志表达较复杂,慢粒髓细胞变多表现CD33、CD13、CD15、CD14及HLA-DR阳性;淋巴细胞变有CD3、CD7、CD2、CD5、CD10、CD19、CD20、CD22及HLA-DR阳性;巨核细胞变可出现CD41a、CD41b及PPO阳性。 
Ⅴ.血液生化 血清及尿中尿酸浓度增高,血清钾亦增高,主要是化疗后大量白细胞破坏所致。血清维生素B12浓度及其结合力显著增加,且与白血病细胞增多程度呈正比。血清乳酸脱氢酶、溶菌酶亦增高。
Ⅵ.染色体及分子生物学检验 细胞遗传学的发展,90%以上的慢性粒细胞白血病患者的血细胞中出现Ph染色体。1973年Rowley证实Ph染色体系第9号与22号染色体长臂末端相互易位后所形成。Ph染色体不仅出现于粒细胞,也出现于幼红细胞、幼稚单核细胞、巨核细胞及B细胞,少部分急性淋巴细胞白血病患者中也可出现,这表明本病的病变起源于多能干细胞,是干细胞克隆发生突变和肿瘤转化所致。
②诊断
根据CML的临床表现特征、血象、骨髓象、染色体核型分型及分子生物学技术对此病进行诊断与分期,具体标准见表9-5。本病主要与类白血病反应、骨髓纤维化、血吸虫病等疾病进行鉴别。
表9-5 慢性粒细胞白血病的诊断与临床分期标准
分期  诊 断 标 准 
慢性期
 
具下列四项者诊断成立:
 (1)贫血或脾大
(2)外周血白细胞≥30×109/L,粒系核左移,原始细胞(Ⅰ型+Ⅱ型)<10%。嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞增多,可有少量有核红细胞
(3)骨髓象:增生明显活跃至极度活跃,以粒系增生为主,中、晚幼粒和杆状细胞增多 ,原始细胞(Ⅰ型+Ⅱ型)≤10%
 (4)中性粒细胞碱性磷酸酶积分极度降低或消失
(5)Ph染色体阳性及分子标志bcr/abl融合基因 
(6)CFU-GM培养示集落或集簇较正常明显增加 
加速期 具下列之二者,可考虑为本期
(1)不明原因的发热、贫血、出血加重和(或)骨骼疼痛
(2)脾进行性肿大
(3)非药物引起的血小板进行性降低或增高 
(4)原始细胞(Ⅰ型+Ⅱ型)在血中和(或)骨髓中>10% 
(5)外周血嗜碱粒细胞>20%
(6)骨髓中有显著的胶原纤维增生 
(7)出现Ph以外的其他染色体异常
(8)对传统的抗慢粒药物治疗无效
(9)CFU-GM增殖和分化缺陷,集簇增多,集簇和集落的比值增高  
急变期
 
具下列之一者可诊断为本期:
(1)原始细胞(Ⅰ型+Ⅱ型)或原淋+幼淋,或原单+幼单在外周血或骨髓中≥20%
(2)外周血中原始粒+早幼粒细胞≥30%
(3)骨髓中原始粒+早幼粒细胞≥50%
(4)有髓外原始细胞浸润
此期临床症状、体征比加速期更恶化,CFU-GM培养呈小簇生长或不生长  
 

(本网站所有内容,凡注明来源为“检验医学网”,版权均归检验医学网(www.labmed.cn)所有,未经许可严禁转载,否则将追究法律责任。本网注明来源为其他媒体的内容为转载,转载仅作观点分享,版权归原作者所有,如有侵犯版权,请及时联系我们。)


小提示:87%用户已下载掌上医讯App,更方便阅读和交流,请扫描二维码直接下载App

(本网站所有内容,凡注明来源为“掌上医讯”,版权均归掌上医讯所有,欢迎转载,转载请注明出处,否则将追究法律责任。凡是本网站注明来源为其他媒体的内容为转载,版权归原作者所有,转载仅作分享,文章观点不作为掌上医讯观点,如有侵权,请及时联系我们,联系电话:0532-67773733)

共有0人参与讨论