ALL的更新主要集中在复发的定义，更新后ALL诊断的主要依据为：骨髓中原始及幼稚淋巴细胞≥20%。在不能获取骨髓样本时外周血原始及幼稚淋巴细胞≥20%或可代替骨髓进行诊断。同时，也更新了单独骨髓复发的定义：符合以下任一一项且其他部位无白血病浸润证据，包括患儿骨髓中原始/幼稚淋巴细胞>20%（形态或流式细胞学）；骨髓中原始/幼稚淋巴细胞为5%~20%（形态或流式细胞学）且伴有分子生物学转阳证据；骨髓中原始/幼稚淋巴细胞为5%~20%（形态或流式细胞学）但无分子生物学转阳证据，需至少2次结果，2次结果应间隔10~14天且非同一实验室检测。

儿童急性髓系白血病、婴儿白血病、儿童慢性髓系白血病与去年相比无较大更新。

对于儿童白血病治疗中严重并发症，专家关注较多有门冬酰胺酶相关并发症、大剂量MTX（HD-MTX）相关并发症、肿瘤溶解综合征。指南中提到，HD-MTX应用时应谨慎联用伏立康唑，否则可能产生严重的光敏反应。对于胸腹水患者，容易导致MTX排泄延迟，如果可行，在MTX首次用药前对其进行治疗或引流。

指南中新增疾病JMML，JMML主要在婴幼儿发病，年发病率为1.2/10⁷，占儿童白血病的2%~3%，表型异质性较大。90%以上患儿可检测出RAS相关基因突变。携带CBL胚系突变及少部分NRAS体细胞突变的JMML患儿可获得自发缓解。HSCT是治愈JMML的唯一手段，但移植后仍有较高的复发率。指南中既包含了JMML WHO诊断标准，也涵盖了JMML ICC诊断标准。对于CBL胚系突变/部分NRAS体细胞突变的患者，竺晓凡教授强调不需要立刻进行HSCT，则把观察等待列入此类患者的I类推荐。

新增疾病CMML，需要与JMML鉴别诊断。竺晓凡教授着重提到I级推荐中的骨髓检查，包括：骨髓穿刺涂片分类（1A类）、骨髓免疫表型分析，特别是外周血单核细胞亚群分析（1A类）、骨髓活检组织切片病理细胞学分析和网状纤维（嗜银）染色（1A类）、染色体核型分析（1A类）、分子学检测（1A类）。典型CMML的最低诊断标准I级推荐中涵盖了确诊依据、形态学标准以及辅助标准。CPSS和CPSS-mol评分参考成人MDS/MPN患者，ASXL1，RUNX1，NRAS，SETBP1突变的患者早行HSCT。

新增要点CAR-T治疗复发/难治B系ALL患者（仅限于临床试验），包括了CAR-T的适应证、治疗前评估、细胞输注、治疗后监测、相关不良反应管理和CAR-T后随访等内容。其中，竺晓凡教授强调了CAR-T后随访管理在儿童及青少年白血病患者中的重要性，包含患者的原发病状态、CAR-T持久度（连续两次未检到可终止）、免疫重建（正常后可终止）及病原学。

最后，竺晓凡教授谈到：“作为一种创新性治疗手段，由于CAR-T治疗技术难度高，临床风险大，当前只限于具有干细胞临床研究机构资质、配备高水平重症监护病房（ICU）的三级甲等医院开展。除所属医院伦理委员会审批通过外，尚需到当地卫生行政主管部门进行备案。”

总结