本品为新COX-2抑制剂，作用参见塞利西卜。

口服可吸收，约3h可达血药峰值。与食物同进，达峰时间会延后1ｖ2h。口服的生物利用度约为80%。本品主要通过P₄₅₀CYP3A4，2C9代谢，约70%以代谢物随尿排出。消除t_1/2为8ｖ11h。

用于原发性痛经、手术后疼痛、增生性骨关节病和类风湿性关节炎。

参见：塞利西卜

参见：塞利西卜

参见：塞利西卜

1.治疗骨关节炎或风湿性关节炎，成人口服10mg，每天1次。
    2.用于术后痛或痛经，口服20mg，每天1次。

1.本品合用阿司匹林可能使消化性溃疡的发生率增加。
    2.本品可能增强华法林的抗凝作用。
    3.本品可降低锂的肾清除率。
    4.本品可能减弱ACEI和利尿药的抗高血压作用。
    5.P₄₅₀CYP3A4，2C9抑制剂可能会提高本品的血药浓度。

参见塞利西卜。

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