本品为基因重组的促黄体激素(LH)，与人体自然存在的促黄体激素具有同样的结构和生理效应。促性腺激素LH和卵泡刺激素(FSH)是脑垂体自然分泌的激素，对女性生殖起着重要作用。两者同时作用，可促进类固醇的合成，使女性在每个月经周期产生一个可受精的卵泡并发育成熟，在子宫内膜着床进而发育成早期胚胎。用于FSH支持治疗，与促卵泡激素Ω同时使用，刺激卵泡发育成熟。

用于LH、FSH缺乏的女性内分泌性不孕症，仅适用于卵巢能排卵，但本身激素水平不足，卵泡不能发育成熟的妇女。

妊娠毒性分级为X，使用本品可使未出生的胎儿产生出生缺陷，故孕妇禁用。

本品为基因重组人体激素，纯度较高，耐受良好。最常见不良反应为卵巢过度刺激综合征(ovarian hyperstimula-tion syndrome，OHSS)，尤其在第一治疗周期后容易发生。OHSS临床表现包括：严重骨盆疼痛，手、腿肿胀，肿胀)，肿胀、刺激，皮肤干燥、皮疹或脱发。

1.本品仅适用于卵巢能排卵，但本身激素水平不足(LH＜1.2IU/L)的不孕症妇女，如果卵巢不能排卵，使用本品亦不能促进排卵。
    2.本品可增加多胎生育的可能性，多胎生育会使母体及婴儿危险性增加。
    3.使用时不要摇动药瓶，可轻轻涡旋转至液体澄清。如果溶液变色或有不溶性颗粒，请勿使用。
    4.溶液现用现配，剩余液体弃掉。
    5.注射器及针头不得再次使用。
    6.用药过量应及时就诊。
    7.慎用：(1)甲状腺疾病患者慎用。(2)肾上腺机能障碍者慎用。(3)患有肺部、卵巢、子宫、下丘脑、脑垂体肿瘤者慎用。(4)不明原因的阴道出血患者慎用。(5)患有卵巢囊性疾病、卵巢增大的非多囊性卵巢患者慎用。(6)尚不知本品是否经乳汁分泌，哺乳期妇女慎用。

皮下注射，推荐从低剂量开始，75IU/d，与重组人促卵泡激素(recombinant human FSH，Gonal-F，果纳芬)同时使用。根据患者激素水平调整剂量，个体化给药。

尚未发现药物相互作用。

｜  不孕症   ｜