本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素
    Ⅰ不能转化为血管紧张素
    Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。 本品为无色或微黄色澄明液体。

1  与利尿药同用使降压作用增强，但应避免引起严重利尿药者宜停药或减量。2  与其他扩血管药同用可能致低血压。3  与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。4  与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使本品降压作用减弱。5  与其他降压药合用，降压作用加强；与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用：与b阻滞剂呈小于相加的作用。

对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。

1  较常见的有：
    ①皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3～12周出现，以10～30天最显著，停药后持续2周。

1  本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。4  用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量。5  用本品时若白细胞计数过低，暂停用本品，可以恢复。6  用本品时出现血管神经水肿，应停用本品，迅速皮下注射1∶1000肾上腺素0.3～0.5ml。