本品为有效的Ω₂-肾上腺素受体激动剂，对Ω₂-肾上腺素受体的亲和力比可乐定高8倍。动物试验显示，缓慢地静注中低剂量本品(10ｖ300mg/kg)对Ω₂-肾上腺素受体具有选择性，而缓慢地静注高剂量本品(1000mg/kg)或快速静注则同时对Ω₁和Ω₂-肾上腺素受体起作用。在接受本品静注的健康志愿者或重病监护室中的手术后患者中，本品显示出镇静、镇痛和抗焦虑作用。10例健康志愿者静注推荐剂量范围内的本品(0.2ｖ0.7mg/kg)后，呼吸率和氧饱和度保持在正常范围内，未见呼吸抑制。

本品经皮下注射或肌注后快速吸收，达峰值时间为1h，本品静滴后，分布半衰期约为6min，稳态分布容积约为118L。本品在体内经广泛代谢后，代谢物主要随尿液排出。消除半衰期约为2h，清除期约为39L/h。

本品适用于重病监护治疗期间开始插管和使用呼吸机患者的镇静。

对本品过敏者禁用。

本品耐受性良好，常见的不良反应包括低血压、恶心、心搏徐缓、组织缺氧和心房颤动。

怀孕、哺乳期妇女，晚期心脏阻滞患者慎用。
1.患者输注本品时应进行连续监测。
2.本品不可与血液或血浆经同一静注导管合用。
3.有明显心血管机能障碍的患者需预先采取复苏措施。
4.本品连续输注不可超过24h。

静脉给药：本品应使用0.9%氯化钠溶液稀释，一般开始10min内静注负荷剂量1mg/kg，随后以0.2ｖ0.7mg/(kg·h) 输注维持剂量，保持剂量的输注速率应调整至获得期望的镇静效果。耉年人以及肾或肝功能受损者用药剂量酌减。

1.本品与麻醉剂、镇静剂、催眠药和阿片类药物(如七氟烷，异氟烷，丙泊酚，阿芬太尼，咪达唑仑)合用可能会提高疗效。 2.本品不影响罗库溴铵的神经肌肉阻滞作用。