本品为氯雷他定在体内的活性代谢产物,具有选择性对抗外周H1受体的作用,且可抑制炎症介质的释放、超氧负离子的产生、Ca2+的外流、细胞因子与化学因子的释放、黏附分子的表达、嗜酸粒细胞的移动和吸附等。本品对H1受休的亲和作用是氯雷他定的10v20倍,且无镇静作用和抗胆碱能作用。克隆人H1受体放射性配体结合实验显示:本品对H1受体的结合力比氯雷他定强(IC50分别为51nmol/L和721nmol/L),而对H2和H3受体结合力非常弱。在豚鼠肺组织中,本品对H1受体的结合力较氯雷他定强(IC50分别为840nmol/L和3030nmol/L)。在鼠卵巢细胞和人支气管平滑肌细胞上的实验表明:本品对H1受体的拮抗作用强于特非那定、阿司咪唑、非索非那定,(fexofenadine)、西替利嗪和氯雷他定。本品很少透过血-脑脊液屏障,故不产生中枢镇静作用。