本品抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用，后者抑制二氢叶酸合成酶，对疟原虫的叶酸代谢产生双重阻断作用，从而使其核酸合成受到抑制，细胞核不能分裂繁殖。

本品在胃肠道吸收迅速，在尿中以原形排出60%，以氯胍环和形成的活性代谢物环氯胍排出30%，抗疟活性主要由后者产生。

用于疟疾的预防和治疗。

(尚不明确)

本品是抗疟药中最安全的一种，在治疗剂量范围内毒性较低，很少引起毒性症状。可出现口腔溃疡。大剂量可发生上腹部不适、呕吐、血尿等。出现毒性反应一般距首次服药1ｖ48h。出现不良反应后，应停药休息，少尿或无尿患者限制液体摄入量，一般可恢复。

毒性较低，治疗剂量几乎无不良反应，大剂量可引起恶心、上腹部不适。

用于疟疾的预防，控制症状奏效较慢。
    1.预防疟疾：每15天1次，每天0.6g，早晚2次服。
    2.治疗疟疾：每天1次0.4g，连服6天；极量：口服每次0.6g，每天1.0g。

(尚不明确)

本品是抗疟药中最安全的一种，在治疗剂量范围内毒性较低，很少引起毒性症状，临床主要用于疟疾的预防。

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