本药的制备过程为，先对经乙型肝炎疫苗免疫后的献血员进行狂犬病疫苗的免疫，然后采集出狂犬病抗体效价较高的血浆，再经低温乙醇法提取出特异性的免疫球蛋白制剂。本药中的丙种球蛋白占蛋白总量的90%以上，每毫升含狂犬病抗体效价不低于100U。因本药含有高效价的抗狂犬病免疫球蛋白，故能特异性地中和狂犬病病毒，并且与狂犬病疫苗联合使用的效果更好。

本药经胃肠外给药24h后起效，肌内注射2ｖ7天后达最大效应，半衰期为21天。

本药主要用于被狂犬或其他动物咬伤者在进行狂犬病疫苗预防注射的同时，配合进行被动免疫，以提高预防效果。

(尚不明确)

(尚不明确)

1.慎用：(1)既往用本药后有全身性变态反应史者；(2)仅缺乏免疫球蛋白A(IgA)的患者(因本药可增加产生IgA抗体的危险性，并在随后使用包含IgA的血液制品后，产生过敏性反应)。
    2.液体制剂直接使用。冻干制剂每支安瓿启开后，加灭菌注射用水1ml，轻摇使其完全溶解后1次注射完毕，不得分次使用。
    3.可同时注射疫苗，但两种制品不宜注射于同一部位。
    4.为减少可能出现的严重不良反应，不应静脉内用药。本药一般无过敏反应，使用时也不需做过敏实验和脱敏注射。

1.皮下注射：应及时、彻底地处理被动物咬伤的伤口，然后在受伤部位用所需总量的1/2作皮下浸润注射，余下剂量进行肌内注射(头部咬伤，可注射于背部肌肉)。
    2.肌内注射：按20U/kg(特别严重者可酌情增至40U/kg)给药，1次性注射。如所需总剂量大于10ml，可在1ｖ2天内分次注射。注射完毕后，即可进行狂犬病疫苗的注射。

与活病毒疫苗合用可干扰机体对活疫苗的免疫反应。

本品是以预选的经过狂犬病疫苗免疫且血中形成高滴度狂犬病抗体的成人的血清或血浆，用适宜方法提取制成的富含特异性抗狂犬病抗体的人免疫球蛋白的液体或冻干制剂，平均含量150U/ml。其作用、临床应用及使用方法均与狂犬病抗血清相同，剂量为20δ/kg体重，因本品引起血清病及其他不良反应的概率远小于狂犬病抗血清，所以选用本品为优。

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