磺胺二甲嘧啶对脑膜炎双球菌、肺炎球菌、淋球菌、溶血性链球菌有抑制其活性作用。但对葡萄球菌的活性较差，细菌可对其产生耐药性，但作用较弱，毒性低，适合用于泌尿系统感染。

口服易吸收且吸收迅速，血浆药物浓度达峰时间为1h，血浆峰浓度为50ｖ110δg/ml。本品吸收后广泛分布于全身组织和体液，易穿透血-脑脊液屏障在脑脊液中达治疗浓度，相当于血浆浓度的30%ｖ80%。本品在肝代谢，剂量的15%ｖ40%在体内被乙酰化，在血浆中有30%尿液中有60%以乙酰化物的形式存在。血浆半衰期为4.4ｖ8h，血浆蛋白结合率为60%ｖ80%。代谢物及原形药物由尿液中排出，给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%ｖ40%，以代谢物形式排出15%ｖ40%。

用于敏感细菌所致的泌尿系统感染、脑膜炎球菌所致的脑膜炎。

对磺胺药过敏者禁用。

与磺胺嘧啶相同，肌注可致疼痛。

1.本品的乙酰化物的溶解度较高，不易引起血尿和蛋白尿，可不加服碳酸氢钠。
    2.钠盐不宜鞘内注射或皮下注射给药。

口服：成人1次0.5ｖ4g，以后1次1g，每天4ｖ6次或每4ｖ6小时给予1次，首剂加倍，每天总量为6g。2个月以上的儿童初始量为75mg/kg，以后每天150mg/kg，分4ｖ6次给予。

参见：磺胺嘧啶

本品属短效磺胺药，作用与SD相同，但抗菌力较SD弱。

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