本品为抗焦虑药。其抗焦虑作用、镇定作用及抗痉挛作用均比地西泮强，并具有松弛肌肉作用。本品毒性较低，对慢性胃炎、高血压、心脏神经官能症的有效率分别为85.7%，75.0%，72.7%。对恐惧症、抑郁症、强迫症及睡眠障碍等精神症状有明显改善作用。

口服吸收快，1ｖ2h即达血药峰浓度，在肝脏代谢，最后经尿和粪便排出。

主要用于不安、紧张、抑郁、强迫性障碍、恐怖及睡眠障碍等神经官能症；亦用于自主神经失调及身心疾病等。

1.急性闭角型青光眼、重症肌无力及婴幼儿禁用。有心、肝、肾疾病，脑器质性疾病及耉年人禁用。
    2.妊娠前3个月孕妇禁用。

1.长期大量用药会产生依赖性，突然停药或急剧减量可出现戒断症状。
    2.偶可见口渴、食欲缺乏、消化不良、血压下降及转氨酶升高等不良反应。

1.肝、肾功能不全(或受损)时宜慎用，需调整剂量。
    2.其他：用药期间不宜饮酒，不宜开车或进行机器操作。

口服：成人一般每次0.5ｖ1.0mg，每天3次。耉年人每天剂量为1.5mg。

中枢抑制药、吩噻嗪类药、巴比妥类药、单胺氧化酶抑制剂、酒精等均可增加本品作用，合用时注意调整剂量。

临床用于镇静、抗痉挛等。此外，对运动功能系统如自发运动的抑制作用、肌肉松弛作用、运动失调等作用影响很小。

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