本品是从金黄色葡萄球菌中提取的一种能够激活纤溶酶原的物质，成熟的葡激酶由136个氨基酸组成，肽链中无二硫键，以3种形式存在。葡激酶本身不是酶，它与纤溶酶原结合后形成葡激酶-纤溶酶原(Sak-Plg)复合物，随即复合物中纤溶酶原肽键发生断裂并暴露出活性位点，当血浆中没有纤维蛋白时，复合物中纤溶酶原上的赖氨酸结合位点(Lysine binding site，LBS)迅速被血浆中的抗纤溶酶占据，使得Sak-Plg复合物丧失激活纤溶酶原的能力；当血浆中有纤维蛋白时，复合物上的LBS与纤维蛋白结合，使复合物与血栓表面结合，激活纤溶酶原，使得纤维蛋白降解，血栓溶解。

静脉给药，血浆半衰期较短，r-SAK抗原从血浆中消失的最初半衰期为6.3min，本品经肾排泄。

临床主要用于急性心肌梗死和其他血栓病的治疗。

近期内有出血病史患者禁用。凝血功能有问题患者禁用。

本品是一种外源性蛋白，具有免疫原性，注入人体后可能引起过敏反应及抗体产生。用药后，大多数患者没有过敏反应，1周内体内抗体不明显，但2周后抗体急剧上升，并维持数月。

1．过敏体质患者慎用。孕妇和儿童慎用。
    2．半年内应避免重复使用重组葡激酶。对于短时间内需要经常输注重组葡激酶的患者，每次输注具有不同抗原性的重组葡激酶，不仅可以避免葡激酶的用量，避免可能发生的副作用。
    3．2ｖ8?冷藏保存。

对经血管造影证实的急性心肌梗死(AMI)患者使用重组葡激酶治疗，先静注本品20mg，然后静滴10mg，在30min内滴完，同时使用肝素和阿司匹林。

｜  老年人心肌梗死  ｜急性心肌梗死  ｜