FGFR，这是一个在肝癌以及胆管癌当中研究非常多的靶点。考虑到肝胆肿瘤在靶向治疗方面“缺药”的现状，各类FGFR抑制剂几乎可以称得上是肝胆肿瘤“克星”，备受期待。FGFR的全称是成纤维细胞生长因子受体，分为1~4共四种亚型，正常情况下，这类蛋白质的“足迹”遍布几乎所有器官，贯穿了器官发育、血管生成以及淋巴管生产等等的全过程。而这类基因的突变，可能导致的癌症也是非常多种多样的。实体瘤中，胆管癌FGFR 1~3突变检出率约有...

北京科兴生物于4月20日发布了一则高管去世的讣告，该公司的博士高管年仅45岁因病医治无效，于2022年4月17日去世，享年45岁。该讣告在网络广泛流传，一方面北京科兴生物在业界有“疫苗之王”的称号，另一方面有消息称，该博士今年3月诊断胆管癌，正当壮年的年纪仅仅一个多月的时间却从身体不适到死亡！香港艺人沈殿霞也是因胆管癌去世，那么胆管癌究竟是何疾病？致人死亡如此迅速？哪些人群容易患胆管癌呢？一起来听听专家怎么说。...

胆管癌（CCA）是高度异质性的肝胆恶性肿瘤，具有胆管细胞分化的特征。根据解剖位置，它们可细分为三种亚型：肝内 (iCCA)、肝门周围 (pCCA) 和远端 (dCCA)。iCCA 是继肝细胞癌 (HCC) 之后第二常见的原发性肝肿瘤，约占所有肝胆恶性肿瘤的 10%~15%。iCCA 发病率在全球范围内呈上升趋势。由于治疗选择有限，迫切需要发现 iCCA 肿瘤发生的信号通路，以开发针对这种致命恶性肿瘤的新型有效疗法。...

1铁死亡的发现及特征铁死亡是Stocicwell于2012年发现的一种新型细胞死亡方式。在鉴定对Ras突变细胞有致死作用的新分子的研究中，Erastin和RSL3分子以非凋亡方式选择性杀伤细胞，并且伴随着线粒体形态的异常[1]。传统的调控细胞死亡的抑制剂无法阻断此过程，但抗氧化剂(维生素E)和铁螯合剂却可以逆转此过程[2]，这种以脂质过氧化为特征的铁依赖性非凋亡性细胞死亡即铁死亡[3]。与己经鉴定出的11种受调控的细胞死亡方式相比，铁死亡在形态、生化学特征、调控蛋白和功能机制方面都各不相同。譬如，凋亡的主要形态学特征包括细胞质浓缩，染色质高度凝聚，核裂解为碎块，凋亡小体形成，线粒体形态在凋亡早期可维持正常，随着凋亡过程进展可能会出现线粒体肿胀、空泡变等一些非特异性的改变。生化学特征主要有半胱天冬蛋白酶的激活、DNA降解等...

*仅供医学专业人士阅读参考快来打卡精彩病例讨论！介说新语“双安周周谈”第二期由复旦大学附属中山医院颜志平教授担任大会主席，天津医科大学肿瘤医院邢文阁教授、山东省肿瘤医院韩建军教授担任主持，海军军医大学第三附属医院尚佩沛教授、烟台市莱阳中心医院宫海涛教授分享诊治病例，山东省肿瘤医院刘吉兵教授、天津市第三中心医院吴尘轩教授、青岛大学附属医院王彦华教授、天津医科大学肿瘤医院于海鹏教授、复旦大学附属中山医院刘凌晓教授...

▎药明康德内容团队报道4月6日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，信达生物从Incyte公司引进的FGFR1/2/3抑制剂佩米替尼片（pemigatinib片）已获批上市。公开资料显示，该药本次获批的适应症为特定的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。此前，该药已在中国台湾地区和中国香港地区获批治疗胆管癌。截图来源：NMPA官网成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的基因变异存在于多种类型的人类肿瘤中，主要通过...

Clin Cancer Res 丨 Ramucirumab 治疗既往基于吉西他滨化疗的晚期胆管癌的 II 期研究关键词：Ramucirumab； 胆管癌；化疗目的：VEGF 受体-2（VEGFR-2）介导的血管生成参与了胆管癌（BTC）的发病机制。我们研究了 Ramucirumab，一种针对 VEGFR-2 的单克隆抗体，用于治疗晚期化疗难治性 BTC。实验设计：这是一项 II 期单臂试验，用于 ECOG 0/1、肝、肾和骨髓功能充足的晚期、不可切除、预处理的 BTC 患者。Ramucirumab 以 8 mg/kg 给药，每周 2 次，每周 8 次重新分期。...

J Clin Oncol 丨随机 III 期 BILCAP 研究的长期结果和探索性分析关键词：胆道癌；卡培他滨目的：胆道癌（BTC）包括如国际疾病分类（ICD）第 11 版/ICD 肿瘤学第三版所述的肝内胆管癌（iCCA）、肝门周围胆管癌（pCCA）、胆囊癌和远端或下胆总管胆管癌（dCCA）。BILCAP 研究描述了卡培他滨作为治愈性切除胆道癌（BTC）的辅助治疗的适度益处，卡培他滨已成为治疗标准。我们提供长期数据和新颖的探索性亚组分析。...

*仅供医学专业人士阅读参考年轻宝妈与癌症斗争4年后离世，这种癌真那么难治？ 年轻美丽的Sarah被诊断出肝内胆管癌时，儿子仅18个月大。由于胆管癌缺乏常规筛查方法且临床特征不具有特异性，因此只有25%~30%的患者能在疾病早期就诊且肿瘤可切除，当时并无标准治疗方案。此时的Sarah就像被困在悬崖边，底下是一眼望不到头的深渊。与癌症斗争长达4年之久的Sarah的故事发布在了顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》。令人惊讶的是，病例报告的结尾罕见刊登了Sarah的父母感言。...

▎药明康德内容团队编辑施维雅（Servier）今天宣布，美国FDA已接受该公司为IDH1抑制剂Tibsovo（ivosidenib片剂）递交的补充新药申请（sNDA），治疗携带IDH1突变的初治急性髓系白血病（AML）患者。FDA同时授予这一sNDA优先审评资格，这可将审评时间从10个月缩短到6个月。这一sNDA得到了名为AGILE的3期临床试验结果的支持。数据表明，与化疗相比，Tibsovo与阿扎胞苷（azacitidine）联用，显著改善了患者的无事件生存期（EFS）（HR=0.33，95% CI，0.16，0.69，单侧P=0.0011）。...