慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染是一个重大的全球性公共卫生问题，依靠现有药物尚不能实现彻底治愈这种慢性感染，开发新型疗法以满足彻底治愈的需求已是当务之急。研究已证实，乙肝病毒（HBV）可通过大包膜蛋白前S1区与人肝细胞上的牛磺胆酸钠共转运多肽(NTCP)结合而感染肝细胞，而 HBV preS1氨基酸2至47区（preS1 / 2–47）对于病毒与牛磺胆酸钠共转运多肽的结合至关重要。据报道，目前科研人员已经分离出几种靶向前S1受体结合域（preS1 / 2-47）并可中和HBV感染的单克隆抗体(MAbs) ，但在前S1受体结合域（preS1 / 2-47）中的哪个区域包含用于中和HBV感染的关键表位尚不清楚。...