为非卤素取代的中效皮质激素制剂,是把氢化可的松分子中C17α位经丁酸酯化后得到。在大鼠表皮匀浆试验中,丁酸氢化可的松能较快地大比例地通过非酶性反应代谢为21-丁酸氢化可的松,进而通过酯酶作用变为氢化可的松。外用丁酸氢化可的松脂霜,进入血液的量少,进入血液后迅速被代谢分解。在酶作用下由17-丁酸氢化可的松变为21-丁酸氢化可的松,一般认为是来自于化学重组,一旦形成,会比17-酯更快地变成氢化可的松。而在人血浆中做的水解试验证明氢化可的松的酶解相当快,约为0.5~1.5h。因此,使用时更安全。体外研究表明,其血浆蛋白结合率约85%。有抗炎、抗增生、抗过敏和止痒作用。其疗效与某些氟取代甾族化合物相当,而不良反应仅与氢化可的松相仿。