本药抗癫痫机制尚未明确，可能机制是：
    1.抑制γ-氨基丁酸(GABA)降解，使脑内GABA浓度增加。
    2.增加谷氨酸脱羧酶活性，使脑内GABA合成增多。
    3.阻止轴突与胶质细胞对GABA的再摄取，以增加突触间隙内GABA含量。
    4.选择性地增强突触后膜对GABA的反应。
    5.此外本品还可直接作用于神经元膜，降低脑内兴奋性氨基酸递质天门冬氨酸的浓度。

口服后全部迅速吸收，1.7小时达血浆浓度峰值，生物利用度121%，蛋白结合率90%ｖ95%，半衰期为8.3h。有效血药浓度为40µg/mlｖ100µg/ml，血药浓度高于120µg/ml易出现不良反应。

本品为广谱抗癫痫药。

丙戊酸尚有致畸作用，孕妇慎用。

主要为肝脏损害、白细胞减少，用药期间应定期查肝功和血常规；少数人可引起倦腄、体重增加及震颤等锥体外系症状，减量和停药后症状可消失。

1.与苯巴妥合用易引起嗜睡。
    2.血药浓度高于120µg/ml易出现不良反应该。

成人口服每次0.2ｖ0.4g，3次/d，严重者每天可服1.8g；儿童每天20mg/kgｖ30mg/kg，分3次服。

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