概述：先天性喉蹼(congenital webs)为胚胎喉23期(8周)发育时喉前部未能打开所致，其发病率较高。喉蹼长度和厚度各不相同，声门型喉蹼较薄，为一透明—U―型膜覆盖于真声带前2/3表面，外侧端附着于声带突，中间成拱形。这种变化包括声带表面一层很薄的膜与声带前面一半的融合，甲状软骨畸形通常伴有声门下喉蹼。

临床表现：婴幼儿喉蹼与儿童或成人喉蹼的症状不完全一样。症状亦随喉蹼的大小而异。有的无明显症状，有的可引起窒息。
婴幼儿喉蹼有3种情况。喉蹼较大或成隔时，可引起新生儿窒息，如不及时治疗，可致死亡。喉蹼中等度大者，喉腔尚可维持通气，但声音嘶哑，吸气时胸骨上窝、锁骨上窝、上腹部及肋下缘凹陷。喉蹼较小者，一般无明显症状，或出现哭声弱、哭闹时有喉鸣和呼吸困难等症状。此种患儿如有急性呼吸道呼吸困难。
成人和儿童喉蹼一般皆无明显症状，偶尔有声嘶或发声易疲倦，在剧烈活动时感到呼吸不畅。

实验室检查：

其他辅助检查：成人行间接喉镜即可观察到，小儿不能配合者需行直接喉镜检查。硬管喉镜、纤维喉镜检查对确定喉蹼具体部位、累及范围很有帮助。影像学CT扫描、MRI对确定喉蹼的厚度，尤其是声门下和少见的双喉蹼有一定的作用。

【预后】

新生儿窒息 ｜  呼吸困难

｜  喉头痉挛  ｜紫绀  ｜