是苯并咪唑-哒嗪酮衍生物，其强而持久的正性肌力作用主要是由于增加肌纤维丝对Ca² 的敏感性，故称其为收缩蛋白Ca² 敏感性增强药。本品还能选择性抑制细胞内磷酸二酯酶?的活性，使细胞内cAMP水平增加，从而使跨膜钙内流增加，促进去极化后细胞内结合位置的钙释放，以致心肌收缩力增强。本品尚有舒张血管作用，对肾上腺、胃、小肠及心脏冠状血管舒张作用尤为明显。

匹莫苯口服及静脉用药均有效。口服吸收良好，在体内迅速代谢成苯环上甲氧基被羟基取代的活性代谢物UD-CG212CL。半衰期约1.5h。

适应于急性充血性心力衰竭、慢性充血性心力衰竭的短期治疗，长期用药的疗效及安全性有待于进一步研究。其临床价值尚待研究。

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