14C标记的咪喹莫特,2mg/kg静脉或口服给药。测定在食蟹猴中的分布和药动学。肾脏是其主要的排泄途径。粪便排泄较少。口服给药后尿液经HPLC分析,基本没有检测到原形药咪喹莫特的放射性活性。静脉给药后咪喹莫特的平均Cmax是680δg/L(5min),平均表观分布容积是18L。血清的平均半衰期咪喹莫特静脉、口服胶囊或口服悬液分别是1.4h、1.7h和1.5h。口服胶囊的平均Cmax是25δg/L(2.3h)。与静脉相比,口服咪喹莫特吸收更完全。绝对口服生物利用度仅为8%。局部应用5%咪喹莫特乳剂,通过皮肤全身吸收很少。