概述：本病又名先天愚型(mongolism)，或染色体21-三体综合征(trisomy 21)为一种由 染色体异常所引起的先天性疾病。一型是典型的染色体第21对三体病，有47个染色体；另一型为只有23对染色体，第21对到其它染色体上。本病可有家族性。特点是遗传性智能缺陷和生长迟缓，牙周损害可见菌斑大量 积聚，中等龈炎和深牙周袋形成，牙周损害的严重性难以局部刺激的程度解释，损害范围广泛，但下前牙区更为严重，并常伴有明显的 牙龈退缩。病情迅速加重，有时可伴坏死性龈炎。

临床表现：患者有发育迟缓和智力低下。约一半患者有先天性心脏病，约15%患儿于1岁前夭折。面部扁平，眶距增宽，鼻梁低宽，颈部短粗。常有上颌发育不足，萌牙较迟，错畸形，牙间隙较大，系带附着位置过高等。几乎100%患者均有严重的牙周炎，且其牙周破坏程度远超过菌斑、牙石等局部刺激的量。全口牙齿均有深牙周袋及炎症，以下颌前牙较重，有时可有牙龈退缩，病情迅速加重，有时可伴坏死性龈炎。

实验室检查：

其他辅助检查：X线片检查。

【预后】

先天性心脏病

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