本品是一种?型人表皮生长因子受体/表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。口服后大约60%被吸收，半衰期约36小时，主要通过亲环素3A4代谢途径清除。主要经过肝脏代谢，83%通过粪便，8%通过尿液排出。

用于局部晚期或转移的非小细胞肺癌的二线治疗。最近已经被美国FDA批准可和吉西他滨联合作为晚期胰腺癌一线治疗。

1.最常见不良反应时皮疹和腹泻。3/4级的皮疹和腹泻的发生率分别是9%和60%，。皮疹和腹泻分别使1%的患者停止治疗，6%和l%的患者需要减少剂量。皮疹发生的中位时间是8天，腹泻发生的中位时间是12天。腹泻、咳嗽，或以上表现进行性加重；眼部刺激症状。
    2.保存于25?(15ｖ30?)。

推荐每日剂量为150mg，在饭前1小时或饭后2小时服用。直至病情进展或出现无法接受的毒副反应才停药。

埃罗替尼与苯妥英、利福平、巴比妥类等CYP3A4转化诱导剂合用可使药物疗效降低。