睾酮在5Ω-还原酶作用下转化成二氢睾酮，二氢睾酮能促进前列腺的生长和发育。5Ω-还原酶有两个亚型即?型同工酶和?型同工酶，其中?型同工酶具有生殖活性，?型同工酶参与睾酮在皮肤和肝脏的转化。本品为相对特异性5Ω-还原酶抑制剂，通过形成酶复合体抑制?型、?型5Ω-还原酶同工酶，抑制睾酮转化成二氢睾酮(DHT)，进而抑制雄性激素二氢睾酮的生成，因此抑制良性前列腺增生(BPH)患者前列腺的生长。每天0.5mg，用药1ｖ2周后本品降低DHT作用达高峰，血浆DHT可降低85%ｖ90%。前列腺增大患者每天用药5mg，12周DHT明显降低。

本品口服吸收迅速，生物利用度约60%，口服0.5mg，2ｖ3h血药浓度达峰值，与食物同服，峰浓度(C_max)降低10%ｖ15%。本品表现分布容积为300ｖ500L，血浆蛋白结合率高达99%，Ω₁-酸性糖蛋白结合率为96.6%。健康志愿者精液中药物浓度为3.4ng/ml，与血浆相似。连续使用本品6个月血浆药物浓度达稳态。本品经肝细胞色素CYP3A4广泛代谢，主要经粪便排泄，其中未代谢药物占5%，代谢产物占40%，尿中未代谢药物不足1%。本品消除半衰期约为5周。

本品主要用于前列腺增生患者的治疗，能长久改善BPH症状，本品还能降低前列腺癌的发病率。

1.既往对本品及其他5Ω-还原酶抑制剂有过敏史患者禁用。
    2.尚不能确定的BPH患者(有癌变可能)禁用。
    3.本品生殖毒性为X，孕妇禁用。

长期治疗副作用率低，最常见不良反应为男子女性型乳腺发育(包括乳房增大、乳房触痛)、阳痿、射精障碍及性欲降低。心脏疾病患者慎用。本品主要经肝脏代谢，肝功能损害者慎用。

1.停用本品6个月内不得献血。
    2.本品无特效解毒剂，出现药物过量后应采取支持治疗。
    3.服用本品的患者在使用血清前列腺特异抗原(PSA)指标检测前列腺癌时，应提请医生充分考虑患者服用本品而导致血清PSA值下降的重要因素。

口服，每次5mg，1次/d。

1.本品主要经CYP3A4代谢，CYP3A4抑制剂利托那韦、酮康唑、维拉帕米、地尔硫卓、西咪替丁、环丙沙星可使本品代谢减慢。
    2.本品与坦度洛新、特拉唑嗪、华法林、地高辛、考来烯胺合用，药代动力学互不影响。
    3.本品不抑制肝细胞色素P450的CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4。

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