又称急性感染性多发性神经根炎、吉兰-巴雷(Ouillain-Barré)综合征。
    迅速发展的下运动神经元性瘫痪综合征。可能属于免疫介导的多发性周围神经病。
    附：慢性复发性炎性多发性神经病和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病
   
    ① 起病较慢，慢性反复或慢性进展性病程。
   
    ② 临床表现和病理变化似感染性多发性神经根炎。

    1．多见于青少年。
    2．发病前背景
   
    ① 60%的患者于发病前1个月内曾有非特异病毒感染；
   
    ② 有的患者曾接种疫苗或曾行手术、妊娠或发热疗法等；
   
    ③ 轴索变性型者曾患空肠弯曲菌变性型)恢复缓慢且不完全。

    1．肉眼病变  不明显。
    2．光镜病变
    (1)早期：
   
    ① 神经束膜和神经内膜下淋巴细胞、淋巴细胞、单核细胞浸润。

    电镜：吞噬细胞由郎飞结附近侵入神经膜细胞的基底膜，并在髓鞘板层问延伸，致髓鞘与轴索分离，终将髓鞘吞噬。

临床诊疗指南——病理学分册

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