本品属非选择性?受体阻滞剂，药理作用与普萘洛尔相似，但具有内在拟交感活性。

口服吸收良好，吸收率为90%，于1ｖ2h后，可达血药峰浓度。血浆蛋白结合率为80%，主要在肝脏代谢，经肾脏排出体外。t_1/2为1ｖ3h，可通过血-脑脊液屏障及胎盘屏障，也可通过乳汁排泄。

用于冠状粥样硬化性心脏病心绞痛、高血压、心律失常。

参见：普萘洛尔

参见普萘洛尔，但偶见血小板减少。

1  除对心脏的β受体（β1受体）有阻断作用外，对支气管及血管平滑肌的β受体（β2受体）亦有阻断作用，可引起支气管痉挛及鼻粘膜微细血管收缩，故忌用于哮喘及过敏性鼻炎病人。2  忌用于窦性心动过缓、重度房室传导阻滞、心源性休克、低血压症病人。低血压、心动过缓等，须注意。

口服：用于心绞痛时每次40ｖ160mg，每天3次，用于高血压时开始每次80mg，每天2次，如疗效不满意，可于1ｖ2周逐渐增量，与利尿剂合用可减少剂量。抗心律失常时，口服每次20ｖ40mg，每天3次，必要时可酌情加量。紧急情况时可以1ｖ2mg，缓慢静脉注射1ｖ2次，间隔10ｖ20min。

参见：普萘洛尔

参见普萘洛尔。

｜  心律失常  ｜