785

口服常释剂型

乙类

限前列腺增生

本品经上海等多家医院临床验证，采用服用本品为治疗组107例，服用非那雄胺片为对照组112例，经4个月观察综合疗效，两组有效率分别为91.6%和80.4%，不良反应分别为3.7%和7.1%，对35例临床控制病例3个月后随访，疗效稳定。

｜  精囊炎  ｜雄激素性脱发  ｜前列腺炎  ｜