本品为地高辛的衍生物(甲基化合物)，作用与用途和地高辛基本相同，但本品口服吸收快而完全，起效迅速，蓄积性小，临床应用安全性较高，强心作用强于地高辛，0.3mg的效应相当于地高辛0.5mg。药理作用机制参见地高辛。

口服吸收率较地高辛完全而规则，其吸收率可达90%ｖ95%，口服0.3mg后30ｖ40min达血药浓度高峰，其达峰时间平均比地高辛提高30min，且峰浓度也比地高辛高；本品半衰期60h，也比地高辛长。体内清除速度较地高辛快。大部分以原形或代谢产物于7天内由尿排出；小部分经肾外途径排出。

适用于急性心力衰竭和慢性心力衰竭。

参见：地高辛

参见：地高辛

对肾功能损害患者半衰期明显延长，故肾衰患者应适当减少用药剂量。其他注意事项同地高辛。

口服每次0.2mg，每天2次，2ｖ3天后服维持量，每次0.1mg，每天1ｖ2次。

参见：地高辛

本品作用与地高辛相同，但本品较地高辛用量小、显效快、作用强、毒性低、安全性高。主要用于各种原因引起的急、慢性心功能不全和快速型室上性心律失常。国内大量临床资料表明，本品治疗各种原因所致慢性心衰的总有效率为94.2%，对合并房颤的患者其减慢心率作用显著。对应用地高辛未能控制的心衰患者改用本品后心衰可得到控制。对不能耐受地高辛或有中毒反应者，改用本品常可耐受。对心衰合并肾功能不全者，应用本品疗效亦较地高辛安全有效。本品的各项治疗指标均优于地高辛。

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