本品不仅能降低机体对组胺的反应，且对前庭神经有显著的抑制作用。本品抗胆碱作用较强，并具有抗5-羟色胺的作用。中枢抑制作用、止吐作用和抗组胺作用均较苯海拉明强而持久。

本品口服迅速被吸收，1.5h起效，维持12ｖ24h，消除半衰期为10ｖ11h。本品在体内基本不被代谢，2天内全部排出体外。

常用于妊娠、晕动病、放疗等所引起的恶心、呕吐，其效力持久，口服1次可维持12～24h。

(尚不明确)

本品有嗜睡、口干、无力、视力模糊等不良反应，动物实验可致畸胎。

驾驶员、机械人员及高空作业人员在工作期间不宜服用。

口服：每次25ｖ50mg，每天2次。

可减弱胆碱酯酶抑制剂的缩瞳作用。

本品抗胆碱作用极强，有阿托品样作用。可减弱胆碱酯酶抑制剂(如安贝氯铵、新斯的明、地美溴铵、依可碘酯等)的缩瞳效果，但一般剂量的本品扩瞳作用不明显，有时影响青光眼的治疗。