因发育障碍而导致的胎体或胎儿某一器官的构型异常称为畸形。

临床要点
   
    ①膨出部位常在枕后部及鼻额部(鼻根或鼻腔)；
    ②膨出囊的直径小者仅1~2cm，大者可达儿头大小。

病理变化
   
    ①脑膜膨出的囊壁，自外向内由表皮、腱膜和脑膜各层构成，囊内含清亮液体。
    ②脑膨出者，脑膜以下含有脑组织。

临床诊疗指南——病理学分册

｜  红细胞生成素  ｜尿比重  ｜血红蛋白  ｜

  
 
    (一)联体畸形两个发育正常的胎体未全分离而在某一部位联结。联结处常位于颅部、胸部和骶尾部。联体的每一个体可正常生活。[参见第四十七章(胎盘疾病)]
   
    (二)寄生胎两个相联胎体中的一个发育很小或不完全(有时仅见部分器官)。联结处常位于上颌(联颌畸形)，有时在骶尾部。
   
    (三)四肢畸形肢体部分分离障碍或发育异常。常为：
    ① 多指(趾)畸形；
    ②蹼指(趾)畸形；
    ③并合指(趾)；
    ④巨指(趾)畸形；
    ⑤短指(趾)畸形；
    ⑥单肢畸形(两下肢并合，形成美人鱼怪胎)；
    ⑦巨肢畸形；
    ⑧短肢畸形等。
   
    (四)无脑畸形神经管并合不全伴轴心骨骼(颅骨)不发育所致的畸形。畸形儿无脑、无颅盖、后颈短缩、眼球突出眶外、足内翻，常伴垂体缺如、肾上腺发育不全等。畸形儿多
为女性，常出生即死亡。
   
    (五)脊柱裂胎体脊柱后弓并合缺陷，致脊柱管呈开裂状态。
    1．完全性脊柱裂全部脊柱管开裂，脊髓膜和脊髓外露，常与无脑畸形伴发。多出生
即死亡。
    2．隐性脊柱裂脊柱管开裂多在腰骶部，脊髓膜及脊髓仍在原位，裂口表面被覆皮肤，
有浓厚毛发生长。
   
    (六)唇裂和唇裂。裂口位于硬腭(或软腭)者称唇裂并存。畸形儿口腔与鼻腔相通。
   
    (七)脑膜膨出和脑膜膨出，含有脑组织者称脑膨出，或脑膜一脑膨出。