本品结构与舒必利相似。其部分结构的变化,使本品控制精神运动兴奋的作用加强。
本品自胃肠道吸收,在肝脏代谢,口服后72h,由尿液中排泄88%。
用于控制急性精神病急症,如突发激动、攻击性行为和精神分裂症。
参见:舒必利
轻度锥体外系反应,其余参见舒必利。
(尚不明确)
成人口服每天0.4v1.2g,必要时,可肌内注射每天1.6v1.8g,或口服每天2.4g,分次用。待急性症状控制后,即改用维持量每天0.4v0.6g,分次口服。
其镇静作用较舒必利强。本药与氯丙嗪、氟哌啶醇及碳酸锂相比具有作用速度快、强,毒副作用小,故在控制急性精神兴奋状态方面有其特点。对抑郁、焦虑及动作迟滞效果不明显。锥体外系反应发生率较氟哌啶醇低而较舒必利为高。
| 精神分裂症 |
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