本品不能通过血-脑脊液屏障，为没有中枢镇静和抗胆碱能作用的长效H₁-受体拮抗剂。受体结合研究表明，本品能提供完全的外周H₁-受体结合率，且对中枢神经系统抑制剂及乙醇无强化作用。动物和志愿者的试验表明它对变应原引起的反应活性程度类似，对肥大细胞介质的储存和释放并无明显作用。

口服后发生广泛的首关代谢(首过代谢)。口服给药吸收快t_max为0.5ｖ1h。主要分布于肝、肺、肾脏等，不易通过血-脑脊液屏障，服药后1ｖ8h可达原形药的最大组织浓度，每天给予10mg 1次，在1ｖ2周内达到稳态血浆浓度，此后药物并不进?步蓄积，血浆蛋白结合率为96.7%。在体内迅速、广泛地发生代谢，代谢物中有几个具有活性。本品在肝脏代谢。代谢物主要随粪便排泄，比较缓慢，一次给药后15天内随粪便排出54%ｖ73%。每天给予10mg，连续给药，药物及代谢物表观消除半衰期为9ｖ13天。本品不能经透析排出体外。本品及其活性代谢物脱甲阿司咪唑分布于狗的胰、肾上腺、肝、肺、涎腺、肾和睾丸，浓度为血浆浓度的400倍。本品及其代谢物可进入哺乳狗的乳汁及妊娠大鼠的胎盘(较少)。

可用于一般抗组胺药物有效的疾病，如过敏性鼻炎、结膜炎、荨麻疹和其他过敏性疾病。

对本品过敏者、肝功能不全者、Q-T间期延长者、室性心律失常、低血钾禁用。

治疗时偶见不良反应，长期使用后可促使食欲和体重增加。少数患者出现嗜睡、倦怠。服用过量时可能引起心律失常，心电图心律失常甚至心跳骤停。故大剂量应用应进行心电图监测。用药过量应及时对症处理(支持疗法或洗胃)。个别患者于用药期间有出现皮疹心律失常为先导，此时应立即停药，采取支持疗法，卧床休息，必要时催吐洗胃，并予心电监护，若有心律失常药，但应避免给予可使Q-T间期延长的药物。

孕妇、哺乳期妇女、肝功不全者、Q-T间期延长者慎用。6岁以下儿童用药的安全性亦未经专门研究，故应用时应慎重。

口服，每天10mg，可晚间或晨间顿服。6ｖ12岁儿童，每次5mg，每天1次，6岁以下小儿每天给0.1ml(0.2mg)/kg的混悬剂。

1.本品与乙醇或其他中枢神经抑制剂没有协同作用，合用时不必调整剂量。
    2.本品与大环内酯类抗生素如红霉素、克拉霉素或抗真菌药物如酮康唑、伊曲康唑或其他能抑制肝细胞色素P₄₅₀系统的药物合用时可引起Q-T间期延长或多形性室速(扭转型室速)和其他心律失常。

阿司咪唑自1983年上市以来，在许多国家得到了广泛应用。国外研究显示阿司咪唑治疗荨麻疹的总有效率为74%。国内的一项多中心双盲安慰剂对照试验表明阿司咪唑对急性荨麻疹的总有效率为82.9%，对慢性荨麻疹的总有效率为86.0%，均显著高于安慰剂，主要不良反应为嗜睡、倦怠、口干等，连续用药3个月的患者中，半数有食欲及体重增加。阿司咪唑的心脏毒性虽然发生率较低，但由于后果严重，已限制了它的应用。本品为强效和长效的H₁受体拮抗剂，无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重，服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾病。

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