本品为一种基因工程人源化IgG₁单克隆抗体，与白细胞介素-2(IL-2)受体的Tac亚型有高度亲和力，可阻止IL-2与其受体结合，抑制IL-2介导的淋巴细胞活化。因IL-2介导的淋巴细胞活化是同种异基因移植物发生细胞免疫反应的关键途径，故本品可抑制细胞免疫、预防器官移植后急性排斥反应。

治疗同种肾移植，每14天给予本品1mg/kg，共给药5次，血药峰浓度在(21±14)δg/ml(第1次)和(32±22)δg/ml(第5次)之间逐渐升高。估计在异体肾移植患者中本品的半衰期为270ｖ919h(平均480h)，与报道的人体IgG半衰期(432ｖ552h)相近。本品分布容积为6L，全身清除率15ml/h。研究表明，本品清除率受体重、年龄、性别、种族的影响。

用于预防肾移植后急性排斥反应。

对本品过敏者禁用。

最常见的不良反应是胃肠功能紊乱，另外高血压、低血压、胸痛、心动过速、水肿、呼吸困难、肺水肿、咳嗽、血栓、出血、肾小管坏死也有报道。

1.本品不宜与其他药物配伍或经同一静脉输注。
    2.本品不能直接静滴，应以生理盐水稀释后给药。稀释时应轻轻考转，不要振摇，以防起泡。稀释的溶液在2ｖ8?可保存24h，室温下可保存4h。本品仅供单次使用，未用部分应弃去。
    3.用药前后及用药时应当检查或监测血常规及血生化。
    4.慎用：(1)耉年人慎用。(2)本品的妊娠安全性分级为C级，因IgG可透过胎盘屏障，故育龄妇女用药时应权衡利弊，在用药期间和最后一次给药后4个月内禁止怀孕。(3)尚不清楚本品能否分泌入人乳中，哺乳期妇女用药时应权衡利弊。

静滴，推荐剂量为每次1mg/kg，稀释于生理盐水50ml中，于15min内静滴。每14天1次，5次为1个疗程。首次给药应在器官移植前24h内给予。严重肾损害的病人不必进行剂量调整。