口服本品2.5ｖ25mg，对偏头痛有效率62%ｖ81%。口服吸收良好，绝对生物利用度比舒马曲坦高3倍多，且女性生物利用度比男性高。本品静脉注射后血浆峰浓度和药时曲线下面积均为女性高于男性。代谢物的浓度口服比静脉注射高2倍，男性高于女性。静脉注射t1/22.3h，口服t1/22.94h。静脉注射给药7天后尿中回收率64.4%±6.5%，粪便中排出27.1%±6.0%。大部分在给药后24h内排出，尿中原形药物＜10%，粪便中未被吸收的原形药物占大部分。本品口服后血浆浓度差异比静注大，肝脏首关效应非常显著，口服给药主要经代谢消除。三种主要代谢物为5-HT1D激活的N-去甲代谢物、5-HT1D和对5-HT1D无激动活性的N-氧化物和吲哚乙酸。
