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概述：先天性长结肠(congenital dolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠，以及直肠六部分组成，升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官，相对固定，不能冗长。盲肠和横结肠冗长，可因活动性过大引起 腹痛、 腹胀等 消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官，乙状结肠冗长可致慢性 便秘。20世纪50ｖ70年代，前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。
1
临床表现
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2
病因和发病机制
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3
流行病学
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4
实验检查
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5
辅助检查
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6
诊断要点
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7
诊断与鉴别诊断
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8
预防
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9
治疗方案及原则
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10
并发症
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11
病程和预后
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12
相关课件
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13
相关药品
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14
相关症状
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