发病机制:由于釉质和牙本质同时形成在一个基底膜的相对侧,所以同一次的剂量能在两个组织中形成黄色层;但在牙本质中的沉积比在釉质中高4倍,而且在釉质中仅为弥散性的非带状色素(图1)。这是由于牙本质磷灰石晶体小,总表面积比釉质磷灰石晶体大,因而使牙本质吸收四环素的量较牙釉质为多。又由于黄色层呈波浪形,似帽状,大致相似于牙的外形,所以一次剂量引起的色素能在一个牙的大部分表面看到;而长间隙重复的剂量并不出现间隔的水平着色。在牙着色的同时,还有骨组织的着色,但是后者可随骨组织的生理代谢活动而使着色逐渐去除;然而牙的着色却是永久的。此外,四环素还可在母体通过胎盘引起乳牙着色。
四环素对牙的主要影响是着色,有时也合并
釉质发育不全。由于四环素分子有螯合性质,可与牙齿组织形成稳固的四环素正磷酸盐复合物,此物质能抑制矿化的两个相,即核化和晶体的生长。
四环素对牙着色和
釉质发育不全的影响程度,与下列因素有关:
①四环素族药物本身的颜色,如:地美环素呈镉黄,土霉素呈柠檬黄色。
②降解四环素而呈的色泽,因为四环素对光敏感,可以在紫外线或日光下变色。
③四环素在牙本质内,因结合部位的深浅而使牙本质着色的程度有所不同,当着色带越靠近釉牙本质界时,越易着色,因而在婴儿早期,形成外层牙本质时,用药影响最大。
④与釉质本身的结构有关,在严重
釉质发育不全,釉质完全丧失时,则着色的牙本质明显外露;如果轻度
釉质发育不全,釉质丧失透明度而呈白垩色时,可遮盖着色的牙本质,反而使牙色接近正常。
【病因】
病因:四环素类药物属于广谱抗生素,包括四环素、金霉素、地美环素和土霉素。该类药物对机体的钙化组织如牙齿、骨骼有很强的亲和力,与钙结合形成稳定的螯合物沉积于钙化组织中。自1956年四环素应用于临床以来,引起牙齿变色已有陆续报道。在
牙齿发育过程中,患者服用四环素类药物通过血液循环到达牙齿硬组织,与钙离子螯合,形成四环素正磷酸钙盐复合物,沉积于牙体组织尤其是牙本质中,导致牙齿颜色改变。
在牙的发育矿化期,服用的四环素族药物,可被结合到牙组织内,使牙着色。初呈黄色,在阳光照射下则呈现明亮的黄色荧光,以后逐渐由黄色变成棕褐色或深灰色。这种转变是缓慢的,并能为阳光促进,所以切牙的唇面最先变色。一般说来,前牙比后牙着色明显;乳牙着色又比恒牙明显,因为乳牙的釉质较薄、较透明,不易遮盖牙本质中四环素结合物的颜色。牙着色程度与四环素的种类、剂量和给药次数有关。一般认为,缩水四环素、地美环素、盐酸四环素引起的着色比土霉素、金霉素明显。在恒牙,四环素的疗程数与着色程度呈正比关系,但是短期内的大剂量服用比长期给服相等的总剂量作用更大。
四环素牙引起牙着色和
釉质发育不全,都只在
牙齿发育期才能显现出来。一般说来,在6v7岁后再给药,则不致引起令人注目的牙着色。
在牙的发育矿化期服用四环素族药物, 药物可被结合到牙组织内,使牙着色。初呈黄色, 在阳光照射下呈现明亮的黄色荧光, 以后逐渐由黄色变成棕褐色或深灰色。四环素还可在母体通过胎盘引起乳牙着色。前牙比后牙着色明显,乳牙比恒牙着色明显。四环素对牙的影响主要是着色,有时也合并
釉质发育不全。四环素对牙着色和
釉质发育不全的影响因素包括:
① 四环素族药物本身的颜色, 如:盐酸去甲金霉素呈铜黄色,土霉素呈柠檬黄色;
② 被降解四环素呈现的色泽, 因为四环素对光敏感,可在紫外线或日光下变色;
③ 四环素在牙本质内, 因结合部位的深浅而使牙本质着色的程度有所不同,着色带越靠近釉牙本质界, 越易着色;
④ 与釉质本身的结构有关,在严重
釉质发育不全、釉质完全丧失时,着色的牙本质较为明显。早期服用四环素可引起牙着色和
釉质发育不全,6~7岁后再给药则一般不会引起牙着色。