本品可抑制肿瘤细胞生长，提高免疫功能，促进机体对肿瘤的排斥反应，还有升高白细胞，降低放疗、化疗的毒性反应，并可缓解癌痛。

本品药动学呈二室模型。口服后5.59h可达血药峰值。分布迅速，消除速度为10.5ｖ19.25h。本品口服吸收较差，生物利用度为18.8%。静脉给药后，肺、脾、肝和淋巴组织药物分布较多，其中以肺部为最高。不论静脉注射或口服，药物均可透过血－脑脊液屏障。肿瘤组织也有一定的分布。药物随呼气排出较多，随尿、粪便排出者占67%以上。

1.癌性胸腔和腹腔积液。
    2.浅表性肿瘤和消化道癌。

对本品过敏者、孕妇、哺乳者禁用。

1.部分患者用药后发热，大多在38.5?左右，甚至更高。给予退热药后可迅速消退。
    2.腔内用药可致局部刺激、疼痛，加用局麻药可免除。
    3.约有30%患者发生静脉炎，可采用锁骨下静脉穿刺给药，或将本品成倍稀释快速静脉注射，注完后再用0.9%氯化钠注射剂灌洗静脉，以缓解刺激。
    4.0.06%ｖ0.07%出现变态反应。

1.严重心、肾功能不全、高热或胸、腹腔积液并感染者慎用。
    2.据329例临床证实，本品对癌性腹腔积液的有效率为75%，对宫颈癌及诸多肿瘤的淋巴结和皮下转移的有效率达63.5%。
    3.本品无骨髓抑制作用，对心、肝、肾无毒性。

1.胸腔注射：抽尽胸腔积液，先注入利多卡因注射剂5ｖ10ml和地塞米松5ｖ10mg。每次使用本品乳剂400ｖ600mg与等量0.9%氯化钠注射剂混合后注入，1ｖ3次1个疗程。注入后更换体位，使药物广泛接触胸膜内壁。
    2.腹腔注射：如上准备方法，取本品500ｖ800mg与0.9%氯化钠注射剂1500ｖ2000ml混合后注入，1ｖ3次为1个疗程。
    3.局部注射：先用利多卡因多点瘤体局麻，3ｖ5min后再将药液注入瘤体中，每次50ｖ70mg。
    4.静脉输注：每次400ｖ700mg，每天1次。选较粗静脉，采用丫形输液管，先以0.9%氯化钠注射剂打通静脉，再快速输入药液。用药前0.5h先给予口服泼尼松一次，输注中可加入地塞米松5ｖ10mg，以防发生过敏。

尚不明确。

本品与其他抗癌药合用，可促进机体对肿瘤的排斥反应，还有升高白细胞，降低放化疗药的毒性反应的作用。

｜  恶性胸腔积液  ｜