本品为苯二氮卓类抗焦虑药，药理作用与地西泮相似，但较强。

口服后吸收良好，1ｖ4h达血药峰值，与血浆蛋白有很高的结合率。t_1/2为8ｖ32h。主要以结合的无活性代谢物随尿排出。

用于焦虑症或焦虑状态的短期治疗。

1.孕妇和哺乳期妇女禁用。
    2.重症肌无力、闭角型青光眼患者禁用。

1.不良反应较少，可有疲倦、嗜睡、肌无力等，大剂量时可见肌张力下降及顺行性遗忘，少见过敏反应，罕见性欲改变。
    2.长期应用可致耐受性和依赖性。

1.严重抑郁症者、耉年人、幼儿慎用。
    2.肝、肾功能不全(或受损)宜慎用，需调整剂量。
    3.其他：治疗期间应避免开车和进行大型机器精密仪器操作。

一般口服每次1.5ｖ3mg，每天3次。也可每天3ｖ18mg，分次服。耉年患者应将剂量降低至少一半。

1.溴西泮与酒精，其他镇静药，中枢神经系统抑制药(抗组胺药、巴比妥类药、肌肉松弛药、镇痛药、麻醉药、抗癫痫药和可乐定)及三环类抗抑郁药合用时，可彼此相互增效。阿片类镇痛药的用量至少应减至三分之一。
    2.与抗高血压药或利尿降压药合用时，可使降压增效。
    3.与钙离子通道拮抗药合用可能使低血压加重。
    4.溴西泮能降低卡马西平、左旋多巴、口服抗凝药、利福平的药效，需调整剂量。
    5.双硫仑、口服避孕药、异烟肼和西咪替丁能增加溴西泮的血药浓度，进而引发毒性反应，应避免合用。

本品为一种强效苯二氮卓类抗焦虑药。作用相似地西泮，但疗效较强。适用于焦虑、紧张状态及失眠。