本品产生非特异性的中枢抑制作用，其作用机理未明，也具有抗惊厥的活性，不会有宿醉的现象。

迅速吸收，作用起始的时间为20ｖ30分钟，其作用期为3ｖ5小时，本品部分在肝脏代谢，然后，以结合态经由肾脏排出。

失眠(特别是难以入眠，而非不能熟睡的患者)。

思睡，恶心，皮疹，胃肠不适，兴奋，血小板减少性紫癜。

临睡前0.5ｖ1.0g(不推荐给儿童使用)。

本品加强其他中枢神经系统抑制剂的镇静效应。

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