本药系甘草次酸的合成衍生物，为抗消化性溃疡药。其作用特点是：
    1.本药可直接与溃疡部位的上皮细胞接触，促进胃黏液的分泌并不增加胃黏液的黏稠度，从而加强胃黏膜屏障，保护胃黏膜不受胆汁的损伤。
    2.本药可减少胃上皮细胞的脱落，延长胃上皮细胞的存活时间，促进组织再生和愈合，具有自体保护作用和抗溃疡作用。
    3.本药能在胃黏膜细胞内抑制胃蛋白酶原，在胃内则极易与胃蛋白酶结合，抑制酶的活力约50%，从而起到抗胃黏膜攻击因子的作用。
    4.本药可预防胆汁反流入胃，避免H 反弥散透入胃黏膜上皮。

本药口服吸收快，可自胃肠道(主要在胃内)吸收，胃内pH值大于2时，吸收减少。本药99%以上与血浆蛋白结合，血浆中治疗浓度为10ｖ100δg/ml。口服1h后血药浓度可达峰值，但餐后服用则延长数小时。由于本药代谢物存在肠肝循环，故口服2ｖ3h后血药浓度可出现第二次高峰。血药浓度峰值为20ｖ30δg/ml。本药在肝脏与葡萄糖醛酸结合后，主要经胆汁随粪便排泄，极少量(约1%)随尿排出。

1.主要用于治疗慢性胃溃疡，对不宜手术和不能卧床休息的患者尤为适用。对十二指肠溃疡疗效略差。
    2.亦可试用于治疗轻度肾上腺皮质功能不全。
    3.本药凝胶或糖锭用于治疗口腔溃疡。
    4.可与抗酸剂联合用于胃食管反流综合征。

1.醛固酮增多症、低钾血症患者。
    2.孕妇及小儿。
    3.对本药过敏者。

本药的不良反应较多，平均发生率约33.3%。
    1.水钠潴留(醛固酮样作用)：发生率可高达60%。本药可起到盐皮质激素样作用，从而引起水钠潴留。可出现水肿、血压升高、低血钾、癫痫发作，甚至可发生心力衰竭。
    2.低钾血症：可见于30%ｖ40%患者，表现为肌低钾血症。

慎用：
    1.心功能不全者。
    2.肝、肾功能不全者。
    3.耉年患者应慎用，因耉年人特别容易发生水钠潴留。
    4.高血压。

口服给药：
    1.胃溃疡：第1周每次50ｖ100mg，每天3次；第2周每次50mg，每天3次，于餐前0.5h服用。疗程4ｖ6周，最长不超过3个月。
    2.十二指肠溃疡：每次50mg，每天4次。

1.抗酸药及抗胆碱药可减少本药的吸收，但也有国外资料报道联合应用抗酸药不会影响甘珀酸钠的吸收。
    2.本药与保钾利尿药合用时，可降低本药不良反应的发生率。另据国外资料报道，本药与利尿药合用时可能加重缺钾情况。若需两者合用，必须补充钾，并密切监测临床表现及血清电解质浓度。
    4.本药引起的低血钾可明显增加地高辛等强心苷的毒性。正在使用洋地黄类药物的患者，不宜服用本药，除非每周监测血清电解质浓度，并采取措施防止低钾血症的发生。

本品主要用于治疗慢性胃溃疡，对不宜手术和不能卧床休息的患者尤为适用。对十二指肠溃疡疗效略差；凝胶或糖锭用于口腔溃疡。肾上腺皮质功能不全患者也可试用本品。

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