①少见。
   
    ②好发于长骨骨干(尤其胫骨前方下1/3处多见)。
   
    ③多见于/30～50岁。
   
    ④局部病征轻微，病程长。
   
    ⑤影像学检查：局部膨胀性溶骨性破坏，边界清楚，边缘有硬化影，一般无骨膜反应。
   
    ⑥生长缓慢，切除治疗预后较好；少数病例有侵袭性(局部复发、转移)。

    1．肉眼病变
   
    ①肿瘤位于髓腔，巨大者可破坏骨皮质长人周围软组织；
   
    ②切面灰黄色，质韧，可伴肿瘤由梭形细胞和上皮细胞构成。
   
    ②上皮细胞：立方状，基底细胞样，胞质少、略呈嗜碱性，核卵圆，核仁不明显，核分裂象罕见；排列成巢状、腺管状、条索状，可见鳞状上皮分化。
   
    ③上皮巢：周围细胞栅栏状排列；中央细胞少，呈疏网状或小囊状。
   
    ④梭形细胞：弥漫分布，可呈旋涡状排列。

    1．免疫组化染色上皮细胞CK阳性。
    2．电镜瘤细胞有基板，胞质含张力原纤维，细胞间有桥粒。

病理鉴别诊断
   
    ①转移癌；
   
    ②骨纤维发育异常；
   
    ③上皮样血管内皮瘤；
   
    ④滑膜肉瘤。

临床诊疗指南——病理学分册

出血